最近火爆电子烟市场的资讯不是哪家公司又研究出了新的产品，而是美国食品与药物管理局(FDA)于美国5月5日上午(北京时间5月5日晚上)发布的新规。

期待已久的发布会最后却以饱受争议的讨论结束。那么到底新规对电子烟规定了些什么内容呢？

首先，FDA将联邦监管机构的权力范围扩大到电子烟领域。在此之前，电子烟公司经营没有受任何联邦法规管束，不仅因为电子烟的法规设定关系到烟草的法律和医疗药品政策，而且因为电子烟发展历史尚短，具有相对新颖性，其产品的使用对公众健康的问题尚在研讨中。所以相关的法律法规一直处于孕育状态。

据报道，去年美国电子烟行业估值约37亿美元。产业价值高就意味着市场大、利润高，也就表明消费者人群在急速扩张。这一事实客观上也加速了电子烟相应法规的设定。

其次，所有的电子烟产品，从电子液体到蒸发器，都要经过可追溯的上市前审批程序。新规还把预测时间遵守单位产品履行宽限时间由原来预计的5000