美国佛罗里达州的Kaival品牌创新集团表示，该公司将对美国食品药物药品监督管理局 ( FDA ) 提起上诉，原因是其拒绝了 Bidi Vapor 的“Classic”烟草味 BIDI ? Stick 设备的上市前烟草产品申请 (PMTA) 。

快讯据全球新闻连线在1月29日报道，美国佛罗里达州的Kaival品牌创新集团表示，该公司将对美国食品药物药品监督管理局 ( FDA ) 提起上诉，原因是其拒绝了Bidi Vapor的“Classic”烟草味 BIDI ? Stick 上市前烟草产品申请 (PMTA) 。 据悉，Kaival Brands持有 Bidi Vapor 产品的全球分销许可。

FDA的决定没有涉及Bidi Vapor的其他十种非烟草味产品，这些产品仍在FDA的科学审查过程中，且可以通过Kaival品牌销售。Bidi Vapor公司对MDO提出异议，请求美国第11巡回法院审查FDA的决定，并同时要求在诉讼期间延长MDO的执行期限。

Bidi Vapor公司创始人兼首席执行官尼拉杰·帕特尔（Niraj Patel），也是Kaival品牌首席科学家兼创始人，他明确表示，Bidi Vapor公司并不同意FDA的决定，并且即刻采取应对行动。

Kaival品牌的执行董事巴里·M·霍普金斯（Barry M. Hopkins）表示：

“我们对FDA的决定感到失望，但我们一直在与Bidi Vapor保持紧密联系，致力于销售被允许的Bidi Vapor产品。”