美国参议员乔·曼钦、兰德·保罗和特德·巴德（R-NC）联名致信美国食品药品监督管理局的烟草制品中心（CTP），敦促其改革市场前烟草制品申请（PMTA）的流程。

这些参议员还要求了解CTP的政策和行动，以确保其高效运作，并基于科学和证据。

“吸烟是美国可预防疾病和死亡的主要原因，近3100万美国人吸烟，”他们在信中写道。“为了实现FDA的减害目标，必须有一个有效的授权流程。

“自2009年以来，美国已提交了2600多万份新烟草制品的PMTA。在这些申请中，CTP批准的不到50个……科学认证的、经授权的PMTA或MRTP的可用性可能会改善目前使用风险较高产品的吸烟者的健康结果。”

参议员们表示，为了实现FDA的减害目标，必须有一个有效的授权流程，并补充说该机构的授权率与CTP认为烟草产品存在风险连续体的政策不符。

“CTP此前将其积压归因于人员短缺，但CTP的员工数量在过去十年已从2013年的426人增加到今天的1100多人，”参议员们说。“自2009年以来，FDA还获得了从烟草制造商和进口商那里评估和收取用户费用的权力，这些费用自2019年起每年为7.12亿美元。

“鉴于这些重要资源，CTP无端地与《食品、药品和化妆品法》的要求严重脱节是没有理由的。”